Abstract:
Muestras de hongos fueron recolectadas en las estribaciones occidentales y orientales de Ecuador en las provincias de Pichincha, Sucumbíos, Orellana y Santo Domingo de los Tsáchilas. Los hongos fueron asépticamente aislados y multiplicados en Agar Papa Dextrosa (PDA) o Agar Malta (MA). Se observó su crecimiento y luego fueron identificados molecularmente en base a la secuencia de la región ITS1 e ITS2 del ADN ribosomal. Las secuencias obtenidas fueron comparadas con otras similares en Genbank para su análisis filogenético e identificación. Las cepas aisladas e identificadas fueron sembradas en Carboximetilcelulosa (CMC) para evaluar sus capacidades enzimáticas de degradación celulósica. Diámetros (en mm) de los halos de hidrólisis fueron continuamente monitoreados durante 7 y 14 días de crecimiento, observándose halos más grandes en las cepas H23.2 y H24 del género Pestalotiopsis y la de L4 del género Neonothopanus con medias significativas. Mayor actividad extracelulásica se registró en los sobrenadantes extraídos de los géneros Neonothopanus, Pestalotiopsis y Gymnopilus a los 14 días de cultivo en el intervalo de 24 h. Esta actividad enzimática en algunos casos no guardó una relación proporcional con la concentración proteica en µg/ml de los sobrenadantes extraídos de los diferentes cultivos.
